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执业药师考试《药事管理与法规》考点:药品管理立法与药品监督管理

科目:药事管理与法规

资料大小:139kb

上传时间:2021-05-31

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赵老师
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理论功底深厚,授课生动严谨、饱含激情,深受学生欢迎。

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扬 帆
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综合运用表格、口诀、图片等多种手段帮助考生形成持久的记忆。

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文件摘要

1.法的特征包括规范性、国家强制性、普遍性、国家意志性、程序性;没有特殊性。

2.宪法:全国人大制定,是根本大法、具有最快乐力。

3.法律效力内容包括:空间效力、时间效力、对人的效力。

4.法律效力层次:上位法高于下位法,新的优于旧的,特别优于一般。

5.药品管理法律关系主体(具有权利和义务)包括:国家机关、机构组织、公民个人;客体(权利、义务所指向对象)包括:药品(主要客体)、人身、精神产品。

6.设定和实施行政许可的原则包括:法定原则、公开、公平、公正原则、便民和效率原则、信赖保护原则。

7.许可证有效期均为5年,有效期满前6个月换发。

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