课程简介：ESD内审员培训大纲课程简介ESD已经成为影响电子产品品质和可靠性性的一个关键因素，ESD防护水平也已经成为客户选择供应商的重要指标。而今的ESD防护要求不再停留在**和表面性的工作上，不断推陈出新的新技术、新标准以及生产工艺变化越来越成为ESD工作的挑战。能否系统掌握ESD技术理论、了解最新的ESD技术、懂得国际标准、拥有解决问题的实战经验决定了企业在日益激烈的竞争当中赢得主动的关键。培训对象E...[详情]

课程简介：ESD内审员培训大纲课程简介ANSI/ESDS20.20静电防护管理体系标准，发布于1999年8月4日的ANSI/ESDS20.20-1999版，经历2007年2月11日修订的ANSI/ESDS20.20-2007版、2014年6月11的ANSI/ESDS20.20-2014版，当前有效版本为2021年12月14再次修订发布ANS/ESDS20.20-2021标准，将于2022年6月生效。本课程根...[详情]

课程简介：CCC产品强制认证管理体系内审员培训大纲课程简介企业是产品认证活动的主体，为了帮助企业了解产品认证的基本知识，掌握产品认证的最新要求，熟悉产品认证的相关程序，推出了本课程。本课程适用于新申请认证企业相关人员的培训，也适用于获证企业相关人员的持续培训和更新人员的培训。培训对象申请或已经获得3C产品认证企业的质量负责人、认证联络员、质量管理人员、内审员等相关人员。培训目标了解产品认证的基本知识；了解产...[详情]

课程简介：AS9100D:2016航空航天质量管理体系内审员培训班课程简介在经济全球化的今天，航空、航天和国防领域的组织面临着需要将安全可靠的产品交付给有不同要求和期望的顾客的挑战。为了满足多样的质量要求并同时减少供应链成本，国际航空航天工业代表联合制定了SAEAS9100系列标准，旨在规范国际航空航天质量管理体系的要求。本次课程将阐释SAEAS9100D:2016标准和ISO9001:2015标准在采用通...[详情]

课程简介：ISO50001：2018能源管理体系内审员培训班课程背景随着ISO50001：2018能源管理体系标准的正式发布，各企业能源管理体系面临着新标准的转版升级，企业面临转版的困难是新标准的变化较大，不仅结构变化，还增加了不少新的其他变化，如术语的变化，领导要求与作用的变化，外部环境的变化，相关方要求的变化，以及收集能源数据计划等。使企业更节能，是应对全球气候变暖、能源安全和化石燃料消耗的关键。此外，...[详情]

课程简介：QC080000:2017有害物质过程管理体系内审员培训班课程简介QC080000标准，即有害物质过程管理要求，能够帮助企业针对产品的有害物质进行有效管理，使之符合国家、地区法律法规。有害物质管理体系认证主要为电子、电气产品、零部件及原材料生产商更方便顺利地将产品出口到世界各地。2017年5月，国际电工委员会下属机构IECQ发布了IECQHSPMQC080000:2017标准。QC080000标准...[详情]

课程简介：SA8000:2014企业社会责任管理体系内审员培训班课程简介SA8000标准是社会责任国际（SocialAccountabilityInternational，简称SAI）制定的全球第一个可用于企业社会责任管理体系认证的新兴管理体系国际标准。该标准的制定依据是国际劳工组织公约、联合国儿童权利公约及世界**宣言，标准内容涉及童工、强迫劳工、健康与安全、结社自由和集体谈判权、歧视、惩罚性措施、工作时...[详情]

课程简介：三标（质量、环境、职业健康安全）内审员培训班课程简介三标（质量、环境、职业健康安全）内审员培训课程，执行最新版本标准，旨在帮助学员对新版标准要求进行全新深刻的理解与运用，同时掌握其变化点，熟悉并掌握内部审核技巧与方法。通过“标准的理解”与“审核技巧”两个模块的学习，使学员对三体系有一个全面系统的了解，是企业内部审核员必备的核心能力。本课程大量采用互动讲解、模板练习、案例分析、角色体验、小组研讨等授...[详情]

课程简介：ISO22000：2018食品安全管理体系认证咨询2018食品安全管理体系认证咨询随着经济全球化的发展、社会文明程度的提高，人们越来越关注食品的安全问题；要求生产、操作和供应食品的组织，证明自己有能力控制食品安全危害和那些影响食品安全的因素。顾客的期望、社会的责任，使食品生产、操作和供应的组织逐渐认识到，应当有标准来指导操作、保障、评价食品安全管理，这种对标准的呼唤，促使食品安全管理体系要求标准的...[详情]

课程简介：ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证咨询ISO13485:2016医疗器械质量管理体系简介ISO13485即医疗器械质量管理体系的国际标准。ISO13485是以ISO9001为基础的独立的标准，又明显高于ISO9001具有较强专业性。ISO13485适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供企业。医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的...[详情]

课程简介：ISO9001：2015质量管理体系认证咨询ISO9001：2015质量管理体系简介ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，为组织提供了具有科学性的质量管理和质量保证的方法和手段。ISO9000系列标准自1987年发布以来，经历了1994版、2000版、2008版的历次修改，直至现今的ISO9001:2015版系列标准。ISO9001标准为组织的质量管理体系提出了具...[详情]

课程简介：精益生产与品质改善及提升课程目标1、正确理解一线管理者的角色和承担的责任；2、掌握常见的管理方法和工具。课程目的现场管理和改善是制造企业永恒的课题。人才是企业持续前进的动力。现场一线主管一般是从基层提升起来的，毫无疑问都是现场作业的**和实干家；掌握更多科学的管理知识和技能是进一步提高管理业绩的重要途径。提高一线主管的管理水平，系统理解和应用常见的管理工具是本课程的目的。课程大纲第一章 ...[详情]

课程简介：《VDA6.5产品审核》课程大纲课程背景1、汽车行业产品如何审核？2、汽车行业对少量产品或零件不知道如何评定，无法掌握被评价产品的质量能力。3、掌握不同类型产品的审核方法。课程收益1、了解汽车行业产品审核的基本要求，掌握产品审核策划、实施和报告的技巧。2、通过对少量产品或零件进行评定，掌握被评价产品的质量能力。3、有效地预防有缺陷产品出厂，降低组织风险，提升产品的信誉，增强顾客满意度。课程形式讲授...[详情]

课程简介：VDA6.3过程审核课程背景买方市场上顾客要求的不断提高给企业的质量管理提出了更新更复杂的任务。在许多工业领域，“广泛的”质量管理体系是企业战略的一个组成部分，是满足产品和过程高质量要求的先决条件。随着产品/服务从设计到生产/实施的周期越来越短，要求企业各部门的工作流程不断地向平行化发展，这就给过程提出了越来越高的要求。在质量要求不断提高的情况下，只有通过受控的、有能力的过程才能实现自我评价和降低...[详情]

课程简介：VDA6.3：2023过程审核课程介绍2023年1月，VDA-QMC发布了“VDA6.3过程审核”2023版红皮书，《VDA6.3汽车工业质量管理-过程审核》第四版正式发布。作为全球汽车行业“标志性”的过程审核标准，VDA6.3过程审核用以识别组织在设计开发和生产阶段中特定产品和过程风险，且作为评估质量能力的重要方法已经建立了近30年。VDA6.3将重点放在过程和产品上，而不是放在体系上，VDA6...[详情]