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药学专业知识(一)必背考点（4）

考点31、主动转运的药物，有酶(载体)参与，具有饱和性，动力学特征为非线性。

考点32、非线性药动学特征：①消除动力学为非线性。②半衰期并非定值，当剂量增加消除半衰期延长。③AUC与剂量不成正比。④平均稳态血浓度与剂量不成正比。⑤与酶、载体参与动力学过程。

考点33、药品的真伪的鉴别方法有：化学法：显色、沉淀、气体、焰色反应等。物理化学法：紫外可见、红外、色谱法。

考点34、旋光度指平面偏振光通过含有某光学活性物质的液体时，能引起偏振光的振动平面向左或向右旋转的度数。旋光度与药物结构、浓度、光路长度、温度、波长有关。

考点35、药物的名称：商品名、通用名、化学名。

考点36、药物结构由两部分组成。一是基本骨架，一般为脂环烃或杂环;二是取代基或药效基团。

考点37、他汀类药物母环的变化和必须药效基团3，5-二羟基戊酸结构，成酯为前药。

考点38、药物体内代谢分两步：Ⅰ相生物转化(官能团转化)、Ⅱ相生物结合。Ⅰ相生物转化有氧化、还原、水解和羟基化，脂溶性基团转化为极性基团;Ⅱ相生物结合有葡萄糖醛酸的结合、硫酸的结合、氨基酸的结合、谷胱甘肽的结合、甲基化结合和乙酰化结合。

考点39、药物作用于靶点称药物作用，如肾上腺素作用于ɑ受体;机体反应的具体表现称药物效应，如肾上腺素引起血管平滑肌收缩，血压升高。

功能增强称兴奋，如咖啡因的作用;功能减弱称抑制，如镇静催眠药物的作用。

考点40、药物相互作用

(1)药动学方面：吸收(pH 影响如氢氧化铝增加胃液pH;离子作用如四环素、喹诺酮类、异烟肼等;胃肠运动如丙胺太林减慢胃排空;肠吸收如环磷酰胺损害肠黏膜;间接作用如抗生素抑制肠道细菌，减少维生素K 合成)、分布(药物与血浆蛋白结合不呈现药理活性、不能被肝代谢、不能被肾排泄、不能透过血脑屏障)、代谢(酶抑制、酶诱导)、排泄(肾小球滤过、肾小管分泌如丙磺舒与青霉素合用、肾小管重吸收如碳酸氢钠碱化尿液使弱酸性药物排泄加快)。

(2)药效学方面：协同作用(相加作用、增强作用、增敏作用)和拮抗作