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医学教育网教学总监。曾任北京某三甲医院主治医师,医学硕士。坚持“不择一切手段记住重要知识点”的教学思路,综合运用表格、口诀、图片等多种手段,将枯燥的医学知识跟常见事物联系起来,使考生形成持久的记忆。汤老师一贯倡导的复习理念“成功=正确的坚持”,已成为众多考生心中共同的精神力量。
超值精品班:考试结束后一周关闭课程。无忧实验班/高效定制班/VIP签约特训营:报课第一年,成绩公布后一周关课;如续学2021年课程,续学课程将于考试结束后一周关闭(模拟试题于考试结束后关闭)。课程内容仅限学员本人使用,严禁与他人共用。
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连获多项大奖1.困难群众享受的是 (D)
A 基本医疗保险
B.补充医疗保险
C 商业健康保险
D.医疗救助
2.从事疫苗生产活动, 除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还
应当具备的条件不包括的是(D)
A,具备适度规模和足够的产能诸备
B 具有保证生物安全的制度和设施、设备C.符合疾病预防、控制需要
D.符合所在地人口发展规划
3.逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备
品种数量占比原则上分别不低于(B)
A.90%,70%,50%
B.90%,80%,60%
C.80%,70%,60%
D.80%,70%,50%
4.招采管理错误的是
A.国家医疗保障局制定信用目录评价清单,将医药商业贿赂、涉税违法等行为纳入医药价格和招采信用评价范围B.省级集中采购机构根据医药企业信用评级,可采取书面提醒告诚、提示风险信息等处置措施
C.医药企业失信行为超过一定时限或依法撤销的,不再计入信用评价范围
D.医药企业招标采购失信情况评定分级包括一-般、中等、严重三个等级,每年动态更新
5.不良反应报告 错误的是(A)
A 医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告
B 设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息