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连获多项大奖药物的体内过程
吸收:药物从给药部位进入体循环的过程。
分布:药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢:药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程。
排泄:药物及其代谢产物排出体外的过程。
转运:药物的吸收、分布和排泄过程。
处置:分布、代谢和排泄过程。
消除:代谢与排泄过程。
药物的跨膜转运
1.被动转运
概念:物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。药物大多数以这种方式通过生物膜。
特点:顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的其他物质的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。被动转运包括滤过和简单扩散。
2.载体转运
载体转运由载体介导,生物膜中的蛋白质具有载体的作用。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。
(1)主动转运
概念:借助载体或酶促系统,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。
特点:
①逆浓度梯度转运;
②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;
③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;
④可与结构类似的物质发生竞争现象;
⑤受抑制剂的影响;
⑥具有结构特异性;
⑦主动转运还有部位特异性,例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。
一些生命必需物质(如K ,Na ,I-,单糖,氨基酸,水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等,能通过主动转运吸收。