职业药剂师培训

1.药物口服吸收的前提→→水溶性

2.具有解毒功能的基团→→巯基(-SH)

3.可增强与受体结合力，增加水溶性，改变生物活性→→羟基

4.烷化剂抗肿瘤药的键合类型→→共价键(不可逆结合形式)

5.酰胺类利尿药键合类型→→氢键

6.后遗效应→→苯二氮?类镇静催眠药物后，“宿醉”现象

7.停药反应→→又称反跳反应。普萘洛尔、可乐定

8.干扰核酸代谢→→抗肿瘤药氟尿嘧啶，抗病毒药(齐多夫定) 抗菌药：磺胺类、沙星

9.影响免疫功能→→免疫抑制药环孢素、免疫调节药左旋咪唑、本 身就是抗体/抗原(丙种球蛋白/疫苗)

10.生理性拮抗→→作用于生理作用相反的两个受体。组胺：H1 受体，支气管收缩、扩血管;肾上腺素：β受体，支气管舒张、收血管

11.百分吸光系数单位→→g/100ml

12.药理效应与被占领受体数量成正比→→占领学说

13.可溶片、分散片崩解时限→→3min

14.舌下片、泡腾片崩解时限→→5min

15.主动靶向制剂→→长循环、免疫、糖基修饰脂质体

16.物理化学靶向制剂→→磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂

17.靶向制剂评价指标→→相对摂取率、靶向效率、峰浓度比

18.对乙酰氨基酚中毒解救→→谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

19.LD50→→是指引起 50%动物死亡的剂量。值越小毒性越强

20.ED50→→是指引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的剂量。值越小药效越强