长沙执业药师好不好考_长沙执业药师培训
来源：教育联展网 编辑：佚名 发布时间：2019-02-26
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化学性质：
1、强心苷性状：中性、无定形粉末或结晶、味苦、对粘膜有刺激性。
2、强心苷溶解性：苷元亲脂性较强;苷可溶于水、甲醇、乙醇及丙酮等极性有机溶剂，不溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。
糖的数目越多，亲水性越强。苷元上羟基数目越多，亲水性越强。
另外，羟基的位置对水溶性有影响。其苷元上的羟基不能形成分子内氢键的亲水性强。
反应：
碱水解
分子中的内酯和酰氧基等可与碱作用水解或裂解。
(1)内酯与碱的作用
氢氧化钾水溶液中开环，加酸闭和。
在醇性氢氧化钾溶液中，甲型强心苷内酯环双键转位，形成活性亚甲基。乙型则异构化。
(2)酰氧基与碱的作用
碳酸氢钠(钾)：2-去氧糖酰基水解。
氧化钙(钡)：水解羟基糖或苷元上的酰氧基。
酶水解
有专属性，只有水解葡萄糖的酶。没有水解α-去氧糖的酶。
Ⅰ型、Ⅱ型强心苷可水解成次级苷和葡萄糖、Ⅲ型水解成苷元和单糖。
含强心苷的植物均有相应的水解酶共存，故可得到一系列同一苷元的苷类。
温和酸水解
用浓度为0.02～0.05mol\L的盐酸或硫酸，在含水醇中短时间加热回流。
只能使2-去氧糖苷键裂解，2-去氧糖和2-羟基糖之间的苷键及羟基糖之间的苷键不会裂解。
Ⅰ型强心苷可水解成苷元、2-去氧糖、低聚糖。
Ⅱ型、Ⅲ型不水解。
