容易死磕教材，1个考点耗时30分钟以上
半知半解，1个考点领悟50%
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成功上岸可能性高达80%
北京某高校教师，药学博士，中药学博士后，副教授。有多年执业药师培训授课经验，总结出一套独有的复习、记忆方法，有效帮助考生记忆考点，深入研究考试命题规律和应试技巧，善于总结归纳，战性强。理论知识扎实深厚，重点突出，讲解细致，深入浅出，课堂气氛轻松活泼。
环球网校资深教师，医学硕士。从事医学卫生类考试培训15余年，累计培养过学员数量高达40万以上。2001年高分通过执业药师考试，独创“丹式口诀”教学方法，深得学员喜爱。目前主讲执业西药师《药学综合知识与技能》《药学专业知识二》及药学职称相关课程，拥有丰富的教学经验和敏感的应试嗅觉。
环球网校资深签约师资，医卫学院名誉院长，副教授。30余年医考培训授课经验。2001年就读于北京中医药大学，后就职于解放军北京军医学院。先后在解放军304医院、东城中西医结合医院心理科、金颐延康软医学研究院工作。自2005年起，任环球网校执业中医师、执业中药师、卫生职称等中医药相关科目培训讲师。
环球网校资深签约师资,北京中医药大学硕士。10余年丰富的执业药师授课经验，累计培养过学员数量高达30万以上。坚持以学员“听的明白，记的深刻，学的开心，考的轻松”为教学理念，思路清晰，逻辑严谨，授课风格幽默愉快，教学方法精彩灵活。深刻洞悉历年考试规律，精准把握高频考点分布，熟知考生常见错误及错误原因。
执业药师《药学专业知识一》重点：药物与作用靶标结合的化学本质
药物在和生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。 键合作用最终目的：降低药物与生物大分子复合物的能量，增加稳定性，发挥药理活性。 不限于一种结合模式：如盐酸普鲁卡因是可逆结合，产生四种作用（范德华力、偶极－偶极作用、静电引力、疏水性作用）
1、共价键键合
不可逆过程，如烷化剂类抗肿瘤药与 DNA 中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒性。
2、非共价键键合
可逆过程，其键合形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力
（1）氢键：氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子的 O、N、S 等原子和与非碳的杂原子以共价键相连的氢原子之间形成的弱化学键。
①氢键是有机化学中最常见的一种非共价作用形式。
②也是药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。
③如磺胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。
另外药物自身还可以形成分子间氢键和分子内氢键，如水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗；而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。
（2）离子-偶极和偶极-偶极相互作用：在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、0、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。
（3）电荷转移复合物：电荷转移复合物发生在缺电子的电子接受体和富电子的电子供给体之间，当这两种分子相结合时，电子将在电子供给体和电子接受体之间转移，形成电荷转移复合物。例如：抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的 DNA 碱基对之间形成电荷转移复合物
（4）疏水性相互作用：当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，由于相互之间亲脂能力比较相近，结合比较紧密，导致
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